Требования к кандидату: 

• образование высшее (химическое, фармацевтическое, медицинское);
• стаж работы не менее 3 лет в области производства (GMP);
• обеспечение качества или контроля качества лекарственных средств.

Должностные обязанности: 

• организация системной работы по формированию, анализу досье на серии продукции и выпуску ее в оборот;
• контроль соответствия серии готовой продукции требованиям НД и регистрационного досье;
• контроль того, что каждая серия продукции была произведена и проверена в соответствии с законодательством РБ и ЕАЭС;
• участие в проведении внутренних аудитов.

Компания предлагает: